23.11.2014, Владимир, 21 год
Принимаемые препараты: нет
Заключение ЭКГ, УЗИ, др. исследований:
левый желудочек диастола 33мм систола 21мм
левое предсердие 29мм
правый желудочек14мм
правое предсердие26х40мм
задняя стенка12мм
мжп26мм
аорта восходящий отдел36мм не расширена
степень регур 0ст фв63%
Вопрос:
У моей мамы 10 лет назад на медосмотре выявили гмжп 26мм.
Мне на медосмотре 3 месяца назад тоже выявили гкмп 26мм без обструкции вын тракта лж. Пролапс митрального клапана 2 ст, митральная регургитация 2 ст, трикуспидальная регургитация 1ст. Камеры сердца не увеличены. Диастолическая дисфункция лж1 типа. Систолическая лж в норме. Течение бессимптомное.
Врачи не назначили лекарств, как быть с этим диагнозом. Это наследственная гипертрофия, мне передалась то мамы, она не знает от кого ей передалась. Переживаю, вдруг у моих детей тоже такая же будет.
Чувствую себя нормально. Мама переживает, как в дальнейшем будет мое самочувствие. Нужно ли принимать лекарства?
Добрый день.
ГКМП может передаваться по наследству, только специальное генетическое обследование может предсказать вероятность развития болезни у следующего поколения.
Что касается, лечения, оно необходимо только в случае наличия симптомов и/или обструкции выносящего тракта (определяется по УЗИ). Если у пациента нет жалоб и самочувствие хорошее, то необходимо только ограничение нагрузок.
Будьте здоровы.